先前——但不是新发作——房颤可预测TAVR后的长期结果更差
根据2014年9月25日《美国心脏杂志》(American Journal of Cardiology)在线发布的一项登记处研究,与在基线时无心律失常的患者相比,在经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 前诊断的房颤 (A-fib) 患者在术后第一年面临更大的卒中和死亡风险。但是,与先前的数据相反,新的术后房颤在预后方面并不明显。
根据这些发现,研究的作者们支持将先前房颤诊断作为TAVR风险评分的一个因子。
特拉维夫Sourasky医疗中心(以色列特拉维夫)的医学博士、哲学博士Lior Yankelson和同事们分析了380名患者的数据,这些患者于2008年9月和2013年4月间,在其机构接受了TAVR——主要采用股动脉递送的CoreValve人工生物瓣膜(美国明尼苏达州明尼阿波利斯;Medtronic);并在特拉维夫前瞻性血管造影术研究登记处登记。对他们开出了6个月的双重抗血小板疗法,并在需要时按照指南,增加抗凝血剂。
共有118名 (31%) 患者先前发生过房颤(19%为突发性,12%为永久性),31名 (8.2%) 患者经历新发作房颤(定义是在术中或之后30天中的持续至少30秒的房颤);在30天后还有6名患者患上房颤。在先前有和没有房颤的患者之间,CHADS2和CHA2DS2VASc评分相似。
在中位528天随访期中,新发生19起卒中 (5%),6起在30天内发生,18起在1年中发生。总体上,68名 (20%) 患者死亡,其中12名在30天内,58名在1年内。
在有新发作房颤的患者和无此并发症的患者之间,主动脉狭窄、共存病和手术特征类似。但是,前者的射血分数略低,这是新发作房颤的唯一预测因素 (P = .04)。
总体上,在30天或1年,新发作房颤均不与更高的卒中或死亡累计发生率有联系(表1)。
表1.结果: 新发作房颤与无房颤的对比
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新发作房颤 |
无房颤 |
P值 |
卒中 30天 1年 |
3.2% 4.2% |
0.4% 1.8% |
.223 .425 |
死亡率 30天 1年 |
3.2% 12.5% |
2.2% 7.6% |
.534 .425 |
与无房颤的患者相比,有新发作房颤的患者的平均住院时间更长(10.5对比7.5天;P = .04)。
先前的房颤使预后恶化
与无房颤的患者相比,在基线时有房颤的患者更年老,先前植入过起搏器的比例更大,肾功能更差,EuroSCORE更高。与先前无房颤的患者相比,这些患者在1年时的卒中和死亡发生率增加,且有一种30天卒中增加的趋势(表2)。
表2.结果: 先前有房颤与无房颤的对比
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先前有房颤 |
先前无房颤 |
P值 |
卒中 30天 1年 |
3.4% 9.6% |
0.8% 2.1% |
.078 .010 |
死亡率 30天 1年 |
5.1% 34.9% |
2.3% 8.2% |
.202 < .001 |
但是很明显,卒中发生率很低,每组仅有1件。
已知卒中预测因素调整后的多变量分析显示,先前房颤表现出30天卒中风险增加的趋势(OR 8.7;P = .058),且是1年卒中预测因素 (OR 5.9; P = .015)。类似地,多变量Cox分析表明,没有房颤时,生存率相对于基线房颤增加(HR 2.2;95% CI 1.33-3.86),但是相对于新发作房颤则无增加(HR 1.5;95% CI 0.58-4.08)。
新发作房颤影响的差异性得到了解释
魁北克心肺研究所(加拿大魁北克市)的医学博士Josep Rodés-Cabau在接受电话采访时告诉TCTMD,对于多类手术,慢性房颤和卒中之间已经建立起稳固的联系。此外,在一项先前的研究中,新发作房颤与卒中和死亡率增加有联系。 他指出,当前的研究不包含后一种房颤这个事实的部分原因是其样本较小。
他表示,但这也可能归因于用抗凝血疗法控制新发作房颤患者的方法差异;并说,尽管作者们说,遵守了指南,但是指南并非完全清楚。
Rodés-Cabau医生称,对于仅在短暂房颤发作后就发生卒中的年老TAVR患者,有些医生不愿意开出抗凝血剂。“但是,我们了解到——即便没有随机证据——的是,这些患者可能应当接受坑凝血治疗,因为他们的CHADS2评分一般非常高。如果在抗凝血剂疗法上更加激进,您或许可以降低与房颤有关的心因性血栓风险。现在,我们注射静脉肝素或低分子量肝素,并停止一种[TAVR后]抗血小板药物——一般为氯吡格雷,以最大限度减少出血。”
在接受TCTMD的电话采访时,MedStar集团华盛顿医疗中心(美国华盛顿特区)的医学博士Ron Waksman对于当前的研究未能将新发作房颤与卒中和死亡率联系起来,做出了另一种解释: 在有些病例中,房颤是短暂的,这意味着心肌并未遭受明显损害。
LAA封堵可能会发挥作用?
他说,根据新发作房颤的预后重要性,值得研究的另一个策略——尤其是当Watchman器械(美国马萨诸塞州内蒂克;Boston Scientific)被批准的情况下——是,在TAVR时的左心耳封堵。他还说,这个防范可以降低缺血性卒中的风险,而不增加出血性卒中的风险,跟华法林的作用一样。
Waksman医生和Rodés-Cabau医生同意,许多突发性房颤事件可能没有被发现,而所谓“新发作”房颤可能实际上并不是,这在一定程度上模糊了慢性和新发作病例之间的区别。
“除非专注ECG,否则您无法识别[短暂房颤],”Waksman医生说,“但是我认为,如果患者确实患上新发作房颤,或许我们可以更加激进地治疗它,最大限度减小[后果]。”
跟作者们一样,他们赞同将先前的房颤加入STS和EuroSCORE风险评分中,并指出,它不仅与TAVR相关,也与大多数介入治疗相关。
来源:
Yankelson L, Steinvil A, Gershovitz L, et al. Atrial fibrillation, stroke and mortality rates following transcatheter aortic valve implantation. Am J Cardiol. 2014;Epub ahead of print.
披露:
- 该论文不含Yankelson医生的利益冲突声明。
- Rodés-Cabau医生反映,他担任Edwards Lifesciences和St.
Jude Medical的顾问。
- Waksman 医生反映,无相关利益冲突。
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