EUCLID:替卡格雷相比氯吡格雷对有症状 PAD 患者预防心血管事件没有更大的好处
试验发起者宣布，氯吡格雷对比替卡格雷对有症状外周动脉疾病患者预防动脉粥样硬化事件的
EUCLID 试验未能达到其主要终点。
从 EUCLID 试验获得的完整结果会在即将举行的洛杉矶新奥尔良美国心脏协会 (AHA) 2016 年科学会议上公开。在本周早些时候公布的顶线结果中，阿斯利康表示，替卡格雷 (Brilinta) 以每日两次 90 毫克用药并未能表现出相比 75 毫克每日一次氯吡格雷在缩短第一次发生事件（心源性死亡、心梗或缺血性卒中）的好处。
该试验在 28 个国家进行，纳入 13,885 例患者，是迄今为止在有症状 PAD 患者中规模最大的心血管结局试验。
“Brilinta 在急性冠脉综合征、心肌梗死后患者中证明的好处仍然存在，”阿斯利康全球药品开发首席医疗官执行副总裁 Sean Bohen 在一份新闻稿中引述。“我们感到失望的是 EUCLID 试验结果表明 Brilinta 在这个特定的 PAD 症状人群中没有表现出超过氯吡格雷的好处。”
在初步分析中，试验的药品安全性与替卡格雷已知的安全性一致。
EUCLID 试验定于在美国心脏协会科学会议的第一天即 2016 年 11 月 13 日周日 3:45 分公布。
来源：
- AstraZeneca reports top-line results from the Brilinta EUCLID trial in patients with peripheral artery disease.https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2016/astrazeneca-reports-top-line-results-from-the-brilinta-euclid-trial-in-patients-with-peripheral-artery-disease-04102016.html.Published on October 4, 2016.Accessed on:October 6, 2016.
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by Shelley Wood
Shelley Wood is the Editor-in-Chief of TCTMD and the Editorial Director at CRF. She did her undergraduate degree at McGill…
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